3 sievietes par iepazīšanos ar čūlaino kolītu

Iepazīšanās ikvienam var būt aptuvens, bet pievieno iekaisīgu zarnu slimību, piemēramčūlainais kolīts(UC), un lietas var kļūt vēl grūtākas. Ar tādiem simptomiem kā steidzama zarnu kustība un caureja var izraisīt UCpirmie randiņiir dažas diezgan neveiklas sarunas un intīmi brīži, lai pēkšņi apturētu. Bet tas viss nav slikti! Kā liecina šīs trīs sievietes, atklāti runājot par jūsu hronisko stāvokli, jūs varat diezgan ātri atsijāt zaudētājus un atrast īstus sargus.

Es daudz izmantoju komēdijas.

Rozijas Tērneresgalvenais darbs ir saistīts ar humoru — viņa ir satura veidotāja un komiķe, kas dzīvo Londonā — tāpēc nav pārsteigums, ka viņai ir viegls veids, kā potenciālajiem partneriem pastāstīt par savu UC. Man patīk tajā iekļūt tieši pa durvīm, jo ​​es nedzeru pirmajā randiņā; Viņa saka, ka alkohols man ir milzīgs stimuls. Tāpēc es tikai teikšu: "Man ir zarnu slimība, un es šobrīd ar to nejūtos labi." Esmu ļoti godīgs cilvēks.

Tas var šķist pēkšņs, taču viņa mēdz saņemt diezgan labu reakciju no cilvēkiem, ko viņa redz, — viņa to atzīst tikai par tikšanos ar sievietēm. Lielāko daļu laika viņiem ir problēmas ar zarnu traktu, tāpēc mēs beidzam garas sarunas par to, ko mēs varam un ko nedrīkstam ēst pirmajā pusstundā, viņa saka. Sievietes ir ļoti uzņēmīgas pret šāda veida sarunām.

Un, lai izvairītos no turpmākām problēmām, piemēram, kad kāds, ar kuru viņa satiekas, izvēlas restorānu vai gatavo viņai maltīti, viņa no sava tālruņa nosūta piezīmi ar nosaukumu "Slikto ēdienu saraksts", kurā ir norādītas lietas, no kurām viņai jāizvairās, piemēram, zemenes, ķiploki, sīpoli, čili mērce un melone. Cilvēki vienmēr domā: "Kāpēc mēs izvēlētos gatavot jūsu galveno maltīti ar neapstrādātu meloni? viņa saka. Es saku: "Es nezinu, bet jums tas ir jāzina!"

Šis godīgums nenozīmē, ka Tērnere nav piedzīvojusi savu daļu apkaunojošu brīžu. Es atceros, ka satikos ar šo meiteni un tajā brīdī nezināju, kādus ēdienus es varu paciest un kādus nē. Es pavadīju mēli ar viņu un spēlēju to mierīgi, un pēkšņi sajutu, ka “es vemšu un izkāršos”, viņa saka. Es nezināju, ko darīt, tāpēc es izskrēju no caurules un pametu viņu! Es nekad viņu vairs neredzēju!

Pēc diagnozes es kļuvu par citu cilvēku.

KadCatriona Mill’silgtermiņa attiecības beidzās pēc 10 gadiem, viņa varēja precīzi noteikt brīdi, kad viss sāka iet slikti: kad viņai pirms pieciem gadiem tika diagnosticēta UC. Es pilnībā mainījos laikā, kad man tika diagnosticēta hroniska slimība, saka divu bērnu māte, kas dzīvo Skotijā. Es nevarēju būt tik jautrs un bezrūpīgs kā kādreiz, un es biju aizkaitināms, vienmēr noguris, saskaroties ar pastāvīgām sāpēm un nemierīgs par to, kas notiks tālāk.

Nebija tā, ka viņas partneris viņu neatbalstīja. Viņš ar to tika galā labi, taču bija netaisnīgi lūgt viņu nēsāt, viņa saka. UC ir kā pilnas slodzes darbs, ko neviens cits nevar strādāt, un jūs nevarat to pamest. Viņš tika galā labi, bet tā bija sarežģīta situācija. Stingrāku situāciju padarīja tas, ka viņu komunikācija sāka izjukt. Man nebija emocionālu spēju tikt galā ar kādu citu — es kļuvu ļoti egocentrisks, un mana pasaule kļuva tik maza, viņa saka. Mans partneris nevēlējās runāt pie manis ar to, kas notiek viņa dzīvē, jo viņš nevēlējās pasliktināt manu stresu un līdz ar to arī simptomus.

Turklāt viņu seksuālā dzīve sāka mainīties. Lai gan mūsu tuvība saglabājās spēcīga, es atklāju, ka hroniskas slimības ietekmēja manu spēju pilnībā izjust baudu, tostarpsasniegt orgasmuMill saka. Pastāv emocionālais stress, dzīvojot ar slimību, un arī bioloģiskā ietekme. Ja jūs uztraucas par izkārnījumiem, jūs nevarat pietiekami atslābināties, lai patiešām gūtu orgasmu. Kamēr viņi abi mēģināja uzturēt attiecības četrus gadus pēc viņas diagnozes, viņi izšķīrās.

Tagad ir pagājis apmēram gads kopš šķiršanās, un Mills atkal sāk domāt par randiņiem. Es nevēlos palikt viena mūžīgi, viņa saka. Kādā brīdī man nāksies atvērties iespējai atkal atrast mīlestību. Šajās dienās viņa noteikti jūtas cerīgi par nākotni. Esmu sapratusi, ka manā dzīvē var būt brīži, kad es nevarēšu gūt prieku vai prieku, viņa saka. Bet es arī zinu, ka šīs lietas atgriezīsies.

Es sapratu, ka man par to nav jākaunas.

Ešlija Hērstareģistrēta dietologa uztura speciāliste tieši ārpus Hjūstonas tagad ir saderinājusies ar puisi vārdā Kristofers, taču viņu attiecības ne vienmēr bija tik rožainas — viņa daļēji vaino savu UC. Man bija 24 gadi, kad man tika diagnosticēta, un tajā laikā tikos ar Kristoferu, viņa saka. Un viņš īpaši neatbalstīja — likās, ka viņš nesaprata, kas notiek, vai domāja, ka es to izdomāju. Es izskatījos labi, bet man bija neticami daudz sāpju, un viņš to nemaz nesaņēma. Galu galā tas kļuva par iemeslu, kāpēc abi izšķīrās uz pusotru gadu.

Es sāku satikties ar citiem cilvēkiem un sapratu, cik grūti ir satikties ar UC, viņa saka. Sākumā es nevēlējos ne ar vienu dalīties ar savu UC diagnozi, taču sapratu, ka man ir jābūt godīgam, lai kļūtu par savu autentisko sevi. Visbiežāk viņa par to runāja ar kādu, kad viņi izlēma, kur doties paēst. Es nevaru vienkārši nekur aiziet, jo zinu, cik slikti es justos, un nevēlos izjaukt no sliedēm viņa teikto randiņu.

Tā kā viņai tolaik bija 20 gadu, Hērsta jutās, ka puiši, par kuriem viņa stāstīja, nebija tik ieinteresēti satikties ar kādu, kam ir hroniska slimība; viņi vienkārši gribēja nekomplicētu veselīgu cilvēku. Es teicu vienam puisim, un tas pilnībā mainīja dinamiku, ko viņa saka. Mēs tikāmies katru dienu, un pēc divām nedēļām es pieminēju, ka man ir UC. Es jutu attālumu, un viņš pilnībā pārtrauca ar mani sazināties. Tas atstāja zīmi, un es domāju, vai man nevajadzētu stāstīt cilvēkiem.

Viņas domāšana mainījās, kad ap to laiku viņas brālēns sazinājās ar viņu, lai paziņotu, ka viņam ir diagnosticēta slimībaKrona slimībacita iekaisīga zarnu slimība. Viņam bija tik ērti dalīties tajā, un es sapratu, ka mana diagnoze varētu būt savienojuma punkts, nevis kaut kas, par ko justies kauns par viņas teikto. Neilgi pēc šīs atziņas Hērsta atkal sazinājās ar Kristoferu, kuram arī bija izveidojusies cita attieksme pret savu slimību. Mums vajadzēja doties uz terapiju, lai viņš mācītos par šo slimību, un es iemācījos izteikt savas vajadzības citiem, taču tagad viņš saprot, kam es eju cauri, un ir visatbalstošākais partneris, ko viņa saka. Un viņš to parāda ar savu rīcību. Viņš ir pilnībā pielāgojies manam ēšanas veidam, un, kad esmu nolaidies, viņš ļauj man atpūsties un rūpējas par mani, viņa saka. Viņš tagad zina, ka tad, ja man ir uzliesmojums vai man ir grūti mani turēt un ļaut man kliegt, ka viņš to nevar mainīt.

Iegūstiet vairāk no SELF lieliskās žurnālistikas pakalpojumiem, kas tiek piegādāti tieši jūsu iesūtnē .

Saistīts:

• 5 sievietes ar čūlaino kolītu dalās ar to, kas viņām ir palīdzējis palikt garīgi stiprām
• Kā padarīt ceļošanu ar čūlaino kolītu mazāk saspringtu
• Man ir čūlains kolīts, un es gāju uz vannas istabu 20 reizes dienā